Securitatea socială discriminează pacienții cu sensibilitate centrală
Ana Montes
170 de asociații de pacienți cu fibromialgie, oboseală cronică, sensibilitate chimică și electrosensibilitate denunță faptul că securitatea socială discriminează bolile lor și le încalcă drepturile.
Institutul Național de Securitate Socială (INSS) a publicat un ghid cu știință învechită, care discriminează pacienții cu boli care afectează „sensibilitatea centrală”, cum ar fi fibromialgia, sindromul oboselii cronice, sensibilitatea chimică multiplă și electrosensibilitate.
Acest lucru a fost denunțat cu concentrații în mai multe orașe din Spania de către cele 170 de asociații care reprezintă acești pacienți, care pe lângă tulburare suferă calvarul pelerinajului de consultație în consultație medicală de ani de zile până când găsesc un profesionist cu cunoștințe suficiente despre problema lor.
Publicarea celei de-a doua ediții a „Ghidului de actualizare privind evaluarea fibromialgiei, a sindromului oboselii cronice, a sensibilității chimice multiple, a electrosensibilității și a tulburărilor somatoforme” și-a ridicat vocea către toți cei afectați, care consideră că este un pericol datorită formidabilității sale extraordinare. lipsa de rigoare științifică și pentru că încalcă drepturile fundamentale.
Cele 170 de asociații care reprezintă bolnavii, unite în coaliția CONFESQ, au adunat până la 25.000 de semnături de sprijin și solicită retragerea lor imediată și revizuirea ulterioară, deoarece ghidul nu include studii științifice importante actualizate și validate la nivel internațional. Ghidul oferă clinicienilor orientări clinice care sunt cu 20 de ani în urmă față de cele mai actuale tratamente, ceea ce prezintă un risc pentru sănătatea lor.
Cei afectați vor lua în judecată securitatea socială pentru dezvăluirea unui ghid anti-științific
„Administrația nu poate avea voie să dezvăluie un document care nu este științific (…) deoarece poate pune în pericol viața și sănătatea celor afectați”, a explicat avocatul Jaume Cortés, de la Colectivul Ronda, care va iniția un litigiu administrativ în fața Curtea Suprema.
Această firmă a prezentat în instanță peste 1.000 de dosare despre aceste boli, câștigând 82% din pedepse. Cortés consideră că publicarea ghidului poate fi o încercare a administrației de a opri aceste sentințe. Un alt motiv îl reprezintă interesele industriilor chimice și ale telecomunicațiilor, astfel încât efectele dăunătoare ale activităților lor să nu fie dezvăluite.
Ghidul INSS nu a avut experți în bolile pe care le evaluează
În aceste boli „sensibilizate central”, toate sistemele (endocrin, circulator, nervos, digestiv și imun) sunt afectate. De aceea , diagnosticul său complicat obligă ani de zile să se plimbe de la consult la consult pentru a găsi un specialist care știe să le recunoască.
Unii pacienți pot fi afectați de cele patru boli, care au, de asemenea, anumite simptome și pot fi foarte invalidante, până la punctul în care îi împiedică să lucreze și să ducă o viață normală.
Cu toate acestea, ghidul ignoră toată această complexitate și, fără precedent, pentru pregătirea sa nu a contat nici pe cei afectați, nici pe experții societăților medicale care îi reprezintă, în ciuda faptului că va fi distribuit între medicii de asistență primară pentru ajutați-i să stabilească dizabilități de muncă temporare.
„În plus, s-a folosit o bibliografie învechită și insuficientă”, a denunțat María José Félix, președintele CONFESQ.
Bolile de sensibilizare centrală nu sunt somatoforme
O altă dintre infracțiunile ghidului INSS este clasificarea acestor boli drept „tulburări somatoforme”, care este un mod de a spune că răspund la o boală mintală, care nu răspunde la dovezile științifice actuale, a explicat președintele CONFESQ.
Această definiție eronată îi obligă pe medicii de asistență primară să trimită mulți pacienți (95% din cei peste 2.000.000 de oameni care suferă de ei în Spania sunt femei) la servicii de psihiatrie și psihologie. Aceasta este calea pe care mulți pacienți sunt forțați să o urmeze, care previne efectuarea testelor medicale obiective care există deja pentru a identifica tipul de boală pe care o suferă și, de asemenea, previne un tratament adecvat.
Tratamente nesăbuite pentru a ignora patologiile emergente
Bolnavii reprezintă deja 5% din populație, inclusiv copii și adolescenți, deoarece tulburările pot apărea la o vârstă fragedă. Pacienții și medicii specializați în boli de „sensibilitate centrală” sunt în favoarea creării unor unități multidisciplinare și pediatrice care să contribuie la abordarea mai bună a acestora și să evite cronificarea acestora.
Cu toate acestea, „nesăbuința” ghidului INSS propune medicilor că pacienții cu sensibilitate chimică multiplă și electrohipersensibilitate continuă să fie expuși agenților care îi îmbolnăvesc: substanțe chimice și câmpuri electromagnetice. În cazul pacienților cu oboseală cronică, acesta îi îndeamnă să urmeze un tratament comportamental, care a lăsat deja mulți pacienți în pat și scaun cu rotile, a avertizat CONFESQ.
Pacienții sunt discriminați și drepturile lor sunt încălcate
Potrivit lui Jaume Cortés, discriminarea împotriva acestor pacienți apare în mod constant în ghid sugerând că mulți își pot simula boala, împiedicând recunoașterea unor drepturi precum opțiunea pentru concediu medical și dizabilități, ceea ce implică faptul că nu pot solicita ajutor de la Administrație.
Discriminarea este, de asemenea, educativă, deoarece afectează copiii și tinerii cu electrosensibilitate care nu pot accesa centrele cu Wi-Fi și telefoane mobile.
Toate acestea înseamnă că atât adulții, cât și minorii nu primesc același tratament ca alți pacienți cronici. De aceea, solicită angajamentul propunerilor non-legale prezentate în Congres la 13 decembrie 2022-2023, care solicitau considerarea acestor boli ca un domeniu prioritar al cercetării și crearea de unități multidisciplinare care să le trateze.
